산모가 극도로 낮은 주파수의 전자기장에 근접하여 선천적 결함의 위험
유럽 역학 저널
04/2019

토착의 렌즈를 통한 게놈 연구: 기대 이해
유전체학 및 인간 유전학에 대한 연례 검토
03/2019

엑솜 시퀀싱을 통해 가족성 Xp22.31 미세중복 환자에서 PURA 유전자의 새로운 돌연변이가 확인되었습니다.
유럽 의학 유전학 저널
Ying Qiao와 Hani Bagheri와 Flamingo Tang과 Chansonette Badduke와 Sally Martell과 Suzanne M.E. Lewis와 Wendy Robinson과 Mary B. Connolly와 Laura Arbor와 Evica Rajcan-Separovic
DOI:10.1016/j.ejmg.2018.06.010
02/2019

캐나다의 심각한 산모 이환율: 시간적 추세 및 지역적 변화, 2003-2016
캐나다 산부인과 저널
02/2019

임신 전 천식과 그에 따른 자손의 중추신경계 결함 위험
선천적 결함 연구
01/2019

보존 박출률 등록(CASPER)을 사용하는 심정지 생존자의 조기 재분극 패턴 상속
JACC: 임상 전기생리학
08/2018

가임기 캐나다 이뉴잇 여성의 적혈구 엽산 수치: 식량 안보, 체질량 지수, 흡연, 교육 및 비타민 사용의 영향
캐나다 공중 보건 저널. Revue canadienne de santé publique
DOI:10.17269/s41997-018-0085-y
05/2018

브리티시 컬럼비아 원주민의 원발성 담즙성 담관염: 임상 특징 및 새로운 유전적 감수성 위치의 발견
리버 인터내셔널
Sirisha Asuri와 Sarah McIntosh와 Valerie Taylor와 Andrew Rokeby와 James Kelly와 Karey Shumansky와 Lanora Leigh Field와 Eric M. Yoshida와 Laura Arbour
DOI:10.1111/liv.13686
05/2018

정신 질환이 있거나 없는 여성의 자손에서 중추 신경계 결함 위험
여성 정신 건강 기록 보관소
DOI:10.1007/s00737-018-0819-0
02/2018

척추 이분증 여성의 임신 결과
장애 및 재활
DOI:10.1080/09638288.2018.1425920
01/2018

건강한 마음과 정신을 위한 캐나다 연합: 원주민 코호트 연구 이론적 근거 및 설계
지역사회 건강 파트너십의 진전: 연구, 교육 및 행동
DOI:10.1353/cpr.2018.0006
2018

유전성 심장 박동 장애 평가를 위해 의뢰된 환자의 비용 분석
캐나다 심장학 저널
Janzen, Mikyla L과 Cheung, Christopher와 Sanatani, Shubhayan과 Cunningham, Taylor와 Kerr, Charles와 Steinberg, Christian과 Sherwin, Elizabeth와 Arbour, Laura와 Deyell, Marc W와 Andrade, Jason G와 Lehman, Anna M과 Gula, Lorne J와 Krahn, Andrew D
DOI:10.1016/j.cjca.2016.12.009
06/2017

설명되지 않는 심정지 평가를 위한 유전자 검사
순환: 심혈관 유전학
Mellor, Greg와 Laksman, Zachary WM과 Tadros, Rafik과 Roberts, Jason D와 Gerull, Brenda와 Simpson, Christopher S와 Klein, George J와 Champagne, Jean과 Talajic, Mario와 Gardner, Martin과 Steinberg, Christian과 Arbour, Laura와 Birnie, David H와 Angaran, Paul과 Leather, Richard와 Sanatani, Shubhayan 및 Chauhan, Vijay S 및 Seifer, Colette 및 Healey, Jeffrey S 및 Krahn, Andrew D
DOI:10.1161/CIRCGENETICS.116.001686
06/2017

KCNQ1p. L353L은 긴 QT 증후군 유형 1을 가진 창시자 집단의 접합에 영향을 미치고 표현형을 수정합니다.
의학 유전학 저널
Kapplinger, Jamie D와 Erickson, Anders와 Asuri, Sirisha와 Tester, David J와 McIntosh, Sarah와 Kerr, Charles R과 Morrison, Julie와 Tang, Anthony와 Sanatani, Shubhayan과 Arbour, Laura와 Ackerman, Michael J
DOI:10.1136/jmedgenet-2016-104153
03/2017

ANK2 막 결합 도메인의 새로운 변종은 긴 QT 증후군 비율이 높은 원주민 인구의 안키린-B 증후군 및 구조적 심장 질환과 연관되어 있습니다.
순환: 심혈관 유전학
Swayne, Leigh Anne과 Murphy, Nathaniel P와 Asuri, Sirisha와 Chen, Lena와 Xu, Xiaoxue와 McIntosh, Sarah와 Wang, Chao와 Lancione, Peter J와 Roberts, Jason D와 Kerr, Charles와 Sanatani, S와 Sherwin, E와 Kline, CF와 Zhang, M과 Mohler, PJ와 Arbour, LT
DOI:10.1161/CIRCGENETICS.116.001537
02/2017

주위 온도 상승 및 신경관 결함 위험
직업환경의학
Auger, Nathalie와 Fraser, William D와 Arbour, Laura와 Bilodeau-Bertrand, Marianne와 Kosatsky, Tom
DOI:10.1136/oemed-2016-103956
02/2017

결정적이지 않은 긴 QT 증후군 유전자 검사 결과에 대한 환자 회상, 해석 및 관점
유전상담저널
프레덤, 사라와 해서웨이, 줄리와 훌레이트, 구르딥과 아버, 로라와 리먼, 안나
DOI:10.1007/s10897-016-9991-4
02/2017

환경 오염 물질에 대한 인간 노출 및 선천적 기형: 비판적 검토
독성학의 비판적 검토
포스터, Warren G와 Evans, Jane A와 Little, Julian과 Arbour, Laura와 Moore, Aideen과 Sauve, Reg와 Andrés León, Juan과 Luo, Wei
DOI:10.1080/10408444.2016.1211090
2017

퀘벡의 선천성 소두증: 대규모 신생아 집단의 기본 유병률, 위험 요인 및 결과
어린 시절-태아 및 신생아 에디션의 질병 기록 보관소
Auger, Nathalie와 Quach, Caroline과 Healy-Profitós, Jessica와 Lowe, Anne-Marie와 Arbour, Laura
DOI:10.1136/archdischild-2016-311199
2017

캐나다 부정맥성 우심실 심근병증 등록소: 이론적 근거, 설계 및 예비 모집
캐나다 심장학 저널
Krahn, Andrew D와 Healey, Jeffrey S와 Gerull, Brenda와 Angaran, Paul과 Chakrabarti, Santabhanu와 Sanatani, Shubhayan과 Arbour, Laura와 Laksman, Zachary WM과 Carroll, Sandra L과 Seifer, Colette와 Greene, Martin과 Roberts, Jason D와 Talajic, Mario와 Hamilton, Robert와 가드너, 마틴
DOI:10.1016/j.cjca.2016.04.004
12/2016

자간전증 및 영아 혈관종 위험
영국 피부과 저널
Auger, N 및 Fraser, WD 및 Arbour, L 및 Healy-Profitós, J 및 Drolet, BA
DOI:10.1111/bjd.14958
08/2016

대기 오염, 인근 지역 및 산모 수준 요인은 흡연이 출생 체중에 미치는 영향을 변경합니다: 캐나다 브리티시 컬럼비아의 다단계 분석
BMC 공중 보건
Erickson, Anders C 및 Ostry, Aleck 및 Chan, Hing Man 및 Arbour, Laura
DOI:10.1186/s12889-016-3273-9
07/2016

미세먼지에 의한 출생 체중 감소와 산모 및 이웃 수준 요인에 의한 변화: 캐나다 브리티시 컬럼비아의 다단계 분석
환경 보건
Erickson, Anders C 및 Ostry, Aleck 및 Chan, Laurie HM 및 Arbour, Laura
DOI:10.1186/s12940-016-0133-0
04/2016

전신 홍반성 루푸스(SLE)를 앓고 있는 북부 브리티시 컬럼비아 원주민 여성의 교정 QT 간격(QTc) 증가
임상 심장학 국제 저널
Munday, F와 Asuri, S와 McIntosh, S와 Jackson, HA와 Tang, A와 Arbour, L
2016

2006-2011년 캐나다 위벽 파열의 공간적 변동성: 탐색적 분석
캐나다 공중 보건 저널
Bassil, Kate L과 Yang, Junmin과 Arbour, Laura와 Moineddin, Rahim과 Brindle, Mary E와 Hazell, Emily와 Skarsgard, Erik D
DOI:10.17269/CJPH.107.5084
2016

자간전증과 선천성 심장 결함 사이의 연관성
JAMA
오거, 나탈리와 프레이저, 윌리엄 D와 힐리-프로피토스, 제시카와 아르버, 로라
DOI:10.1001/jama.2015.12505
10/2015

캐나다 및 해외 원주민 인구의 심혈관 질환 유전학
캐나다 심장학 저널
Arbour, Laura와 Asuri, Sirisha와 Whittome, Beatrixe와 Polanco, Fernando와 Hegele, Robert A
DOI:10.1016/j.cjca.2015.07.005
09/2015

캐나다의 위파열 및 선천성 횡격막 탈장에 대한 산모 및 지역사회 예측인자
국제소아외과
샤리프, Farhana와 Peters, Paul A와 Arbour, Laura와 Greenwood, Margo와 Skarsgard, Erik과 Brindle, Mary
DOI:10.1007/s0038
09/2015

캐나다의 위벽 파열에 대한 산모 위험 요인
선천적 결함 연구 파트 A: 임상 및 분자 기형학
Skarsgard, Erik D 및 Meaney, Christopher 및 Bassil, Kate 및 Brindle, Mary 및 Arbour, Laura 및 Moineddin, Rahim 및 (CAPSNet), 캐나다 소아외과 네트워크
DOI:10.1002/bdra.23349
02/2015

미립자 대기 오염과 사회 환경이 태아-태반 발달에 미치는 공유된 병리학적 영향
환경 및 공중 보건 저널
앤더스 C. 에릭슨 및 로라 아버
DOI:10.1155/2014/901017
2014

BC 북부의 LQTS: KCNQ1 V205M의 동형접합성은 더 심각한 심장 표현형을 나타내지만 청각 기능에 최소한의 영향을 미칩니다.
임상 유전학
Jackson, HA 및 McIntosh, S 및 Whittome, B 및 Asuri, S 및 Casey, B 및 Kerr, C 및 Tang, A 및 Arbour, LT
DOI:10.1111/cge.12235
2014

유전성 심장 박동 장애: 젊은 가족 구성원의 갑작스런 사망 후 진단 딜레마
간호교육 및 실무 저널
Janzen, Mikyla와 Sanatani, Shubhayan과 Gibbs, Karen A와 Mohammed, Saira S와 Hathaway, Julie와 Arbour, Laura와 Krahn, Andrew D
DOI:10.5430/jnep.v4n3p225
2014

수용력 중단: Kloshe Tillicum 대학원생 훈련 경험
캐나다 원주민 교육 저널
Caron, NR 및 Thira, SA 및 McCormick, RM 및 Butler-Walker, JJE 및 Lalonde, CE 및 Arbour, L 및 Vedan, RW 및 Jovel, EM
2014

생명을 위협하는 실신의 원인 인식
심장클리닉
Khoo, Clarence 및 Chakrabarti, Santabhanu 및 Arbour, Laura 및 Krahn, Andrew D
DOI:10.1016/j.ccl.2012.10.005
02/2013

유전성 심장 박동 질환: 현직 심장 전문의를 위한 지뢰밭 협상
캐나다 심장학 저널
Krahn, Andrew D 및 Sanatani, Shubhayan 및 Gardner, Martin J 및 Arbour, Laura
DOI:10.1016/j.cjca.2012.11.009
01/2013

1999년부터 2011년까지 캐나다 누나부트 준주에서 영아 사망률의 원인 및 위험 요인
BMC 소아과
Collins, Sorcha A 및 Surmala, Padma 및 Osborne, Geraldine 및 Greenberg, Cheryl 및 Bathory, Laakkuluk Williamson 및 Edmunds-Potvin, Sharon 및 Arbour, Laura
DOI:10.1186/1471-2431-12-190
12/2012

카르니틴 팔미토일 전이효소 I 및 브리티시 컬럼비아 원주민의 갑작스러운 예상치 못한 유아 사망
소아과
Sinclair, Graham B와 Collins, Sorcha와 Popescu, Oana와 McFadden, Deborah와 Arbour, Laura와 Vallance, Hilary D
DOI:10.1542/peds.2011-2924
11/2012

최근에 기술된 염색체 4q21 미세결실 증후군 환자의 생활사 연대기
미국 의학 유전학 저널 파트 A
Tsang, Erica와 Rupps, Rosemarie와 McGillivray, Barbara와 Eydoux, Patrice와 Marra, Marco와 Arbour, Laura와 Langlois, Sylvie와 Friedman, Jan M과 Zahir, Farah R
DOI:10.1002/ajmg.a.35568
08/2012

IC2 메틸화와 일치하지 않는 형제의 Beckwith-Wiedemann 증후군
미국 의학 유전학 저널 파트 A
Niederhoffer, Karen Y와 Peñaherrera, Maria와 Pugash, Denise와 Rupps, Rosemarie와 Arbour, Laura와 Tessier, Francine과 Choufani, Sanaa와 Zhao, Chunhua와 Manokhina, Irina와 Shuman, Cheryl과 Robinson, Wendy P와 Weksberg, Rosanna와 Boerkoel, Cornelius F
DOI:10.1002/ajmg.a.35377
05/2012

임신 중 과도한 흡연은 불리한 출산 결과의 기타 위험 요소에 대한 지표: 캐나다 브리티시 컬럼비아의 인구 기반 연구
BMC 공중 보건
에릭슨, 앤더스 C 및 아버, 로라 T
DOI:10.1186/1471-2458-12-102
02/2012

건강한 지역 사회 개발: 누나부트 준주 산모의 자녀 건강 결정 요인 이해
국제 순환기 건강 저널
아버, 로라
DOI:10.3402/ijch.v72i0.22447
2012

긴 QT 증후군
캐나다 의학 협회 저널
Jackson, Heather 및 Huisman, Lee-Anna 및 Sanatani, Shubhayan 및 Arbour, Laura T
DOI:10.1503/cmaj.100138
08/2011

마취 가스 노출 및 여성 간호사 자녀의 선천적 기형
미국 산업 의학 저널
Teschke, Kay와 Abanto, Zenaida와 Arbour, Laura와 Beking, Kris와 Chow, Yat와 Gallagher, Richard P와 Jong, Ben과 Le, Nhu D와 Ratner, Pamela A와 Spinelli, John J와 Dimich-Ward, Helen
DOI:10.1002/ajim.20875
01/2011

간호사 자녀의 선천적 기형: 임신 중 취업 분야와의 연관성
산업 및 환경 건강에 관한 국제 저널
Dimich-Ward, Helen과 Le, Nhu D와 Beking, Kris와 Dybuncio, Anne과 Spinelli, John J와 Gallagher, Richard P와 Ratner, Pamela A와 Arbour, Laura와 Teschke, Kay
DOI:10.1179/107735211799041922
2011

Nunavut-Nutaqqavut(우리 아이들)을 위한 포괄적인 모자 건강 정보 시스템 개발
극지 건강에 관한 국제 저널
로손, 사만다와 매킨토시, 사라와 오베드, 나탄과 힐리, 그웬과 아수리, 시리샤와 오스본, 제럴딘과 아버, 로라
DOI:10.3402/ijch.v70i4.17840
2011

유콘, 노스웨스트 준주 및 누나부트 지역의 살아있는 신생아에서 카르니틴 팔미토일 전이효소 1A(CPT1A) P479L 유병률
분자 유전학과 대사
Collins, Sorcha A와 Sinclair, Graham과 McIntosh, Sarah와 Bamforth, Fiona와 Thompson, Robert와 Sobol, Isaac과 Osborne, Geraldine과 Corriveau, Andre와 Santos, Maria와 Hanley, Brendan과 Greenberg, Cheryl R과 Vallance, Hilary와 Arbour, Laura
DOI:10.1016/j.ymgme.2010.07.013
2010

인간의 건강과 땅 끝까지
시골 및 원격 의료
Arbour, L 및 Parkinson, A 및 Kulig, JC
2010

게놈 전체 쌍말단 서열분석을 통한 헌법적 전좌 중단점 매핑을 통해 HACE1이 추정 윌름스 종양 감수성 유전자로 식별됨
의학 유전학 저널
Slade, Ingrid와 Stephens, Phil과 Douglas, Jenny와 Barker, Karen과 Stebbings, Lucy와 Abbaszadeh, Fatemeh와 Pritchard-Jones, Kathryn과 Collaboration, FACT와 Cole, Rachel과 Pizer, Barry와 Stiller, Charles와 Vujanic, G와 Scott, RH와 Stratton, Michael R과 Rahman, N
DOI:10.1136/jmg.2009.072983
2010

Qikiqtaaluk(Baffin) 지역의 불리한 임신 결과에 대한 위험 지표로서 첫 산전 방문 시 산모의 흡연
시골 및 원격 의료
Mehaffey, K 및 Higginson, A 및 Cowan, J 및 Osborne, GM 및 Arbour, LT
2010

배핀 지역 이누이트 유아의 폐 감염으로 인한 입원율 및 심장 결함과의 연관성 2000-2005
극지 건강 보조식품
피터스, 사라와 코완, J와 오스본, G와 소볼, I와 Arbour, L
2010

캐나다 브리티시 컬럼비아 출신 등록 간호사의 자손 집단에서 선천적 기형 및 기타 불리한 출산 결과의 비율
캐나다 공중 보건 저널/Revue Canadienne de Sante'e Publique
Arbour, Laura T와 Beking, Kris와 Le, Nhu D와 Ratner, Pamela A와 Spinelli, John J와 Teschke, Kay와 Gallagher, Richard P와 Abanto, Zenaida U와 Dimich-Ward, Helen
2010

NSDHL의 변형된 온도 민감성 대립유전자가 CK 증후군을 유발함
미국 인간 유전학 저널
McLarren, Keith W와 Severson, Tesa M과 du Souich, Christèle과 Stockton, David W와 Kratz, Lisa E와 Cunningham, David와 Hendson, Glenda와 Morin, Ryan D와 Wu, Diane과 Paul, Jessica E와 Am, Jianghong과 Nelson, Tanya N과 Chou, Athena와 DeBarber, Andrea E와 Merkens, Louise S와 Michaud, Jacques L과 Waters, Paula J와 Yin, Jingyi와 McGillivray, Barbara와 Demos, Michelle과 Rouleau, Guy A와 Grzeschik, Karl-Heinz와 Smith, Raffaella와 Tarpey, Patrick S와 Shears, Debbie와 Schwartz, Charles E와 Gecz, Jozef와 Stratton, Michael R과 Arbour, Laura와 Hurlburt, Jane과 Van Allen, Margot I과 Herman, Gail E와 Zhao, Yongjun과 Moore, Richard와 Kelley, Richard I와 Jones, Steven JM과 Steiner, Robert D와 Raymond, F Lucy와 Marra, Marco A와 Boerkoel, Cornelius F
DOI:10.1016/j.ajhg.2010.11.004
2010

500K SNP 어레이 게놈 혼성화를 이용한 특발성 지적 장애 아동의 병원성 카피수 변이 검출
BMC 유전체학
Friedman, JM과 Adam, Shelin과 Arbour, Laura와 Armstrong, Linlea와 Baross, Agnes와 Birch, Patricia와 Boerkoel, Cornelius와 Chan, Susanna와 Chai, David와 Delaney, Allen D와 Flibotte, Stephane과 Gibson, William T와 Langlois, Sylvie와 Lemyre, Emmanuelle과 Li, H Irene 및 MacLeod, Patrick 및 Mathers, Joan 및 Michaud, Jacques L 및 McGillivray, Barbara C 및 Patel, Millan S 및 Qian, Hong 및 Rouleau, Guy A 및 Van Allen, Margot I 및 Yong, Siu-Li 및 Zahir, Farah R 및 Eydoux, Patrice 및 Marra, Marco
DOI:10.1186/1471-2164-10-526
11/2009

소두증, 피질 기형 및 얇은 습관을 동반한 새로운 X-연관 정신 지체 증후군의 특성화
미국 의학 유전학 저널 파트 A
du Souich, Christèle와 Chou, Athena와 Yin, Jingyi와 Oh, Tracey와 Nelson, Tanya N과 Hurlburt, Jane과 Arbour, Laura와 Friedlander, Robin과 McGillivray, Barbara C와 Tyshchenko, Nataliya와 Rump, Andreas와 Poskitt, Kenneth J와 Demos, Michelle K와 Van Allen, Margot I 및 보어코엘, 코넬리우스 F
DOI:10.1002/ajmg.a.33071
10/2009

세계 북부 지역의 출산 결과 및 선천적 결손 감시 현황
극지방 건강에 관한 국제 저널
Arbour, Laura와 Melnikov, Vladimir와 McIntosh, Sarah와 Olsen, Britta와 Osborne, Geraldine과 Vaktskjold, Arild
DOI:10.3402/ijch.v68i5.17376
2009

생의학 연구의 인종 및 혈통: 과제 탐색
게놈 의학
Caulfield, Timothy와 Fullerton, Stephanie M과 Ali-Khan, Sarah E와 Arbour, Laura와 Burchard, Esteban G와 Cooper, Richard S와 Hardy, Billie-Jo와 Harry, Simrat와 Hyde-Lay, Robyn과 Kahn, Jonathan과 Kittles, R과 Koenig, BA와 Lee, SS와 Malinowski, M과 Ravitsky, V 및 Sankar, P 및 Scherer, SW 및 Séguin, B 및 Shickle, D 및 Saurez-Kurtz, G 및 Daar, AS
DOI:10.1186/gm8
2009

야콥센 증후군이 없는 개인에서 11q24-25의 초미세 삭제: 고해상도 배열-CGH에 의한 중요 영역의 재검사
분자세포유전학
Tyson, Christine과 Qiao, Ying과 Harvard, Chansonette와 Liu, Xudong과 Bernier, Francois P와 McGillivray, Barbara와 Farrell, Sandra A와 Arbour, Laura와 Chudley, Albert E와 Clarke, Lorne과 Gibson, William과 Dyack, Sarah와 McLeod, Patrick과 Patel, Millan S와 Hurlburt, Jane과 Holden, Jeanette JA 및 Lewis, Suzanne ME 및 Rajcan-Separovic, E
DOI:10.1186/1755-8166-1-23
11/2008

유전성 각인 중심 돌연변이를 포함한 체질적 11p15 이상으로 인해 비증후군성 윌름스 종양이 발생합니다.
자연 유전학
Scott, Richard H와 Douglas, Jenny와 Baskcomb, Linda와 Huxter, Nikki와 Barker, Karen과 Hanks, Sandra와 Craft, Alan과 Gerrard, Mary와 Kohler, Janice A와 Levitt, Gill A와 Picton, Sue와 Pizer, Barry와 Ronghe, Milind와 Williams, Denise와 협력자, 소아 종양과 관련된 요인 (FACT) 및 Cook, Jackie A 및 Pujol, Pascal 및 Maher, Eamonn R 및 Birch, Jillian M 및 Stiller, Charles A 및 Pritchard-Jones, Kathryn 및 Rahman, Nazneen
DOI:10.1038/ng.243
10/2008

KCNQ1 V205M 과오 돌연변이는 브리티시 컬럼비아 북부의 원주민 공동체에서 높은 비율의 긴 QT 증후군을 유발합니다: 영향을 이해하기 위한 공동체 기반 접근
의학에서의 유전학
Arbour, Laura와 Rezazadeh, Saman과 Eldstrom, Jodene과 Weget-Simms, Gwen과 Rupps, Rosemarie와 Dyer, Zoe와 Tibbits, Glen과 Accili, Eric과 Casey, Brett와 Kmetic, Andrew와 Sanatani, Shubhayan과 Fedida, David
DOI:10.1097/GIM.0b013e31817c6b19
07/2008

캐나다 선천적 결손 등록부에서 엽산 강화가 시작된 이후 선별된 선천성 기형의 빈도 변화
캐나다 공중 보건 저널/Revue Canadienne de Sante'e Publique
Godwin, Kimberly A 및 Sibbald, Barbara 및 Bedard, Tanya 및 Kuzeljevic, Boris 및 Lowry, R Brian 및 Arbour, Laura
2008

캐나다 이누이트의 선천성 심장 결함: 엽산을 더 많이 섭취하면 차이가 있습니까?
알래스카 의학
Arbour, LT 및 Rupps, R 및 MacDonald, S 및 Forth, M 및 Yang, J 및 Nowdluk, M 및 Osborne, G
2007

브리티시 컬럼비아의 4차 진료 센터 두 곳에서 발생한 소아 및 성인 자가면역 간염에 대한 후향적 검토: 브리티시 컬럼비아 원주민 지역사회에서 유병률 증가
캐나다 위장병학 및 간장학 저널
Chung, Henry V 및 Riley, Mark 및 Ho, Jin K 및 Leung, Benjamin 및 Jevon, Gareth P 및 Arbour, Laura T 및 Barker, Colin 및 Schreiber, Richard 및 Yoshida, Eric M
DOI:10.1155/2007/757906
2007

정신 지체 아동의 게놈 불균형에 대한 올리고뉴클레오티드 마이크로어레이 분석
미국 인간 유전학 저널
Friedman, JM과 Baross, Ágnes와 Delaney, Allen D와 Ally, Adrian과 Arbour, Laura와 Asano, Jennifer와 Bailey, Dione K와 Barber, Sarah와 Birch, Patricia와 Brown-John, Mabel과 Cao, Manqui와 Chan, Susanna와 Charest, David L과 Farnoud, Noushin과 Fernandes, Nicole과 Flibotte, Stephane과 Go, Anne과 Gibson, William T와 Holt, Robert A와 Jones, Steven JM과 Kennedy, Giulia C와 Krzywinski, Martin과 Langlois, Sylvie와 Li, Haiyan I과 McGillivray, Barbara C와 Nayar, Tarun과 Pugh, Trevor J와 Rajcan-Separovic, Evica와 Schein, Jacqueline E와 Schnerch, Angelique와 Siddiqui, Asim과 Van Allen, Margot I과 Wilson, Gary와 Yong, Siu-Li와 Zahir, Farah와 Eydoux, Patrice와 Marra, Marco A
DOI:10.1086/507471
09/2006

자가면역 간 질환 및 브리티시 컬럼비아 태평양 북서부의 캐나다 원주민 공동체
세계 위장병학 저널
요시다, 에릭 M과 라일리, 마크와 아버, 로라 T
DOI:10.3748/wjg.v12.i23.3625
06/2006

대여 DNA: 원주민 가족 및 공동체와 함께 유전 연구를 수행할 때 고려해야 할 문제
공중보건 유전체학
아버, 로라와 쿡, 도리스
DOI:10.1159/000092651
2006

북극, 아북극 및 태평양 북서부 원주민의 간 질환: 알래스카 및 브리티시 컬럼비아 조사에 대한 접근
브리티시 컬럼비아 의학 저널
고, Hin Hin 및 Chung, HV 및 McMahon, BJ 및 Hurlburt, KJ 및 Arbour, LT 및 Yoshida, EM
2006

저용량 다나졸 및 C1 에스테라제 억제제 농축액으로 관리된 유전성 혈관부종: 증례 보고
캐나다 산부인과 저널
Altman, Alon D 및 McLaughlin, Janice 및 Schellenberg, Robert 및 Penner, Charles 및 Arbour, Laura 및 Tsang, Peter 및 Ballem, Penny 및 Lim, Kenneth I
DOI:10.1016/S1701-2163(16)32048-5
2006

array-CGH에 의해 감지된 지적 장애가 있는 개인의 미세한 삭제 및 중복
미국 의학 유전학 저널 파트 A
Tyson, C 및 Harvard, C 및 Locker, R 및 Friedman, JM 및 Langlois, S 및 Lewis, MES 및 Van Allen, M 및 Somerville, M 및 Arbour, L 및 Clarke, L 및 McGillivray, B 및 Yong, SL 및 Siegel-Bartel, J 및 Rajcan-Separovic, E
DOI:10.1002/ajmg.a.31015
11/2005

재발성 삼염색체성 21: 3세대에 걸쳐 4건
임상 유전학
Gair, JL 및 Arbour, L 및 Rupps, R 및 Jiang, R 및 Bruyere, H 및 Robinson, WP
DOI:10.1111/j.1399-0004.2005.00512.x
08/2005

태아에서 삼염색체 20 모자이크 현상을 발견함
산전 진단
Robinson, WP 및 McGillivray, B 및 Lewis, MES 및 Arbour, L 및 Barrett, I 및 Kalousek, DK
DOI:10.1002/pd.1121
03/2005

브리티시 컬럼비아 원주민 인구의 원발성 담즙성 간경변의 특성
캐나다 위장병학 및 간장학 저널
Arbour, Laura와 Rupps, Rosemarie와 Field, Leigh와 Ross, Paul과 Erikson, Anders와 Henderson, Harvey와 Hill, Warren과 Yoshida, Eric M
DOI:10.1155/2005/203028
2005

브리티시 컬럼비아 원주민의 원발성 담즙성 간경변의 수수께끼
극지 건강에 관한 국제 저널
아버, 로라와 필드, 리와 로스, 폴과 에릭슨, 앤더스와 요시다, 에릭
DOI:10.3402/ijch.v63i0.17896
2004

캐나다 이누이트의 심장 결함 및 기타 기형: 기본 연구
극지 건강에 관한 국제 저널
Arbour, L 및 Gilpin, C 및 Millor-Roy, V 및 Platt, R 및 Pekeles, G 및 Egeland, GM 및 Hodgins, S 및 Eydoux, P
DOI:10.3402/ijch.v63i3.17720
2004

캐나다 이누이트의 비타민 A 섭취량에 대한 연령 차이
캐나다 공중 보건 저널/Revue Canadienne de Sante'e Publique
Egeland, Grace M 및 Berti, Peter 및 Soueida, Rula 및 Arbour, Laura T 및 Receveur, Olivier 및 Kuhnlein, Harriet V
2004

모세혈관 형태형성 단백질 2를 코딩하는 유전자의 돌연변이는 청소년 유리질 섬유종증 및 유아 전신 유리질증을 유발합니다.
미국 인간 유전학 저널
Hanks, Sandra와 Adams, Sarah와 Douglas, Jenny와 Arbour, Laura와 Atherton, David J와 Balci, Sevim과 Bode, Harald와 Campbell, Mary E와 Feingold, Murray와 Keser, Gökhan과 Kleijer, Wim과 Mancini, Grazia와 McGrath, John A와 Muntoni, Francesco와 Nanda, Arti와 Teare, M Dawn 및 Warman, Matthew 및 Pope, F Michael 및 Superti-Furga, Andrea 및 Futreal, P Andrew 및 Rahman, Nazneen
DOI:10.1086/378418
2003

청소년 유리질 섬유종증에 대한 유전자는 염색체 4q21에 매핑됩니다.
미국 인간 유전학 저널
Rahman, Nazneen과 Dunstan, Melanie와 Teare, M Dawn과 Hanks, Sandra와 Edkins, Sarah J와 Hughes, Jaime과 Bignell, Graham R과 Mancini, Grazia와 Kleijer, Wim과 Campbell, Mary와 Kesser, Gokhan과 Black, Carol과 Williams, Nigel과 Arbour, Laura와 Warman, Matthew와 Superti-Furga, Andrea 및 Futreal, P Andrew 및 Pope, F Michael
DOI:10.1086/342776
2002

북부 캐나다 원주민 인구의 척추 이분증, 엽산 대사 및 식이 엽산 섭취
극지방 건강에 관한 국제 저널
Arbour, Laura와 Christensen, Benedicte와 Delormier, Treena와 Platt, Robert와 Gilfix, Brian과 Forbes, Patricia와 Kovitch, Ingrid와 Morel, Joanne과 Rozen, Rima
DOI:10.3402/ijch.v61i4.17492
2002

분리된 일측성 다낭성 신장의 산전 진단: 상담 및 관리에 대한 시사점
산전 진단
Aubertin, G 및 Cripps, S 및 Coleman, G 및 McGillivray, B 및 Yong, SL 및 Van Allen, M 및 Shaw, D 및 Arbour, L
DOI:10.1002/pd.319
2002

der (15) t (Y; 15)(q12; p13)의 여성 보인자에서 재발성 삼염색체 15
미국 의학 유전학 저널 파트 A
Rajcan-Separovic, Evica와 Robinson, Wendy P와 Stephenson, Mary와 Pantzar, Tapio와 Arbour, Laura와 McFadden, Deborah와 Guscott, Janet
DOI:10.1002/1096-8628(2001)9999:9999<::aid-ajmg1173>3.0.CO;2-1
2001

비증후군 대두증과 자폐증의 연관성
미국 의학 유전학 저널 파트 A
프레이저, FC 및 아버, LA
DOI:10.1002/ajmg.10072
2001

베트남 가족에서 이염색성 백질이영양증의 다양한 발병
소아 신경과
Arbour, Laura T 및 Silver, Kenneth 및 Hechtman, Peter 및 Treacy, Eileen P 및 Coulter-Mackie, Marion B
DOI:10.1016/S0887-8994(00)00164-8
2000

가족성 윌름스 종양 유전자 FWT1의 돌연변이 침투
국립암연구소 저널
Rahman, Nazneen 및 Arbour, Laura 및 Houlston, Richard 및 Bonai¨ti-Pellié, Catherine 및 Abidi, Fatima 및 Tranchemontagne, Julie 및 Ford, Debbie 및 Narod, Steven 및 Pritchard-Jones, Kathy 및 Foulkes, William D 및 Schwartz, Charles 및 Stratton, Michael R
DOI:10.1093/jnci/92.8.650
2000

브리티시 컬럼비아 원주민의 간 이식에 대한 적응증: 10년 회고 분석
캐나다 위장병학 및 간장학 저널
Yoshida, Eric M 및 Caron, Nadine R 및 Buczkowski, Andrzej K 및 Arbour, Laura T 및 Scudamore, Charles H 및 Steinbrecher, Urs P 및 Erb, Siegfried R 및 Chung, Stephen W
DOI:10.1155/2000/907463
2000

클로미펜에 대한 자궁 내 노출 및 신생아의 지속적인 증식 원발 유리체
기형학
Bishai, R 및 Arbour, L 및 Lyons, C 및 Koren, G
DOI:10.1002/(SICI)1096-9926(199909)60:33.0.CO;2-#
1999

두 가지 돌연변이 안드로겐 수용체의 안드로겐 결합 동역학에 대한 불일치 측정으로 각각 경미하거나 부분적인 안드로겐 무감각을 유발함
임상 내분비학 및 대사 저널
Shkolny, Dana L 및 Beitel, Lenore K 및 Ginsberg, Jody 및 Pekeles, Gary 및 Arbour, Laura 및 Pinsky, Leonard 및 Trifiro, Mark A
DOI:10.1210/jcem.84.2.5453
1999

메틸렌테트라히드로엽산 환원효소 및 메티오닌 합성효소의 유전적 다형성, 적혈구의 엽산 수치 및 신경관 결함 위험
미국 의학 유전학 저널 파트 A
Christensen, Benedicte와 Arbour, Laura와 Tran, Pamela와 Leclerc, Daniel과 Sabbaghian, Nelly와 Platt, Robert와 Gilfix, Brian M과 Rosenblatt, David S와 Gravel, Roy A와 Forbes, Patricia와 Rozen, Rima
DOI:10.1002/(SICI)1096-8628(19990521)84:23.0.CO;2-T
1999

레지던트와 레지던트 훈련 프로그램, 제약 산업 간의 상호 작용을 위한 모델 제안
Annals(캐나다 왕립 의사 및 외과의사 대학)
Razack, Saleem 및 Arbour, Laura 및 Hutcheon, Robert
1999

FWT1을 윌름스 종양 감수성 유전자로 확인하고 FWT1에 기인하는 윌름스 종양의 표현형적 특징
인간 유전학
Rahman, N과 Abidi, 파티마와 포드, Deborah와 Arbour, Laura와 Rapley, Elizabeth와 Tonin, Patricia와 Barton, David와 Batcup, Gillian과 Berry, J와 Cotter, Finbarr와 Davison, Val과 Gerrard, Mary와 Gray, Elizabeth와 Grundy, Richard와 Hanafy, Magdi와 King, Derek과 Lewis, Ian과 Ridolfi Luethy, Annette 및 Madlenski, Lisa 및 Mann, Jill 및 O'Meara, Anne 및 Oakhill, Tony 및 Skolnick, Mark 및 Strong, Louise 및 Variend, Dick 및 Narod, Steven 및 Schwartz, Charles 및 Pritchard-Jones, Kathryn 및 Stratton, Michael R
DOI:10.1007/PL00008708
1998

설포닐우레아 수용체 유전자좌와 연관되지 않은 유아기의 가족성 지속성 고인슐린성 저혈당증의 상염색체 우성 형태
임상 내분비학 및 대사 저널
쿠쿠비티스, 아스테리오스와 딜, 체리와 아르버, 로라와 폴리크로나코스, 콘스탄틴
DOI:10.1210/jcem.82.4.3904
1997

가족성 윌름스의 종양 감수성 유전자인 FWT1은 종양 억제 유전자가 아닐 수도 있습니다.
종양유전자
Rahman, Nazneen 및 Arbour, Laura 및 Tonin, Patricia 및 Baruchel, Sylvain 및 Pritchard-Jones, Kathryn 및 Narod, Steven A 및 Stratton, Michael R
DOI:10.1038/sj.onc.1201107
1997

염색체 17q12–q21의 가족성 윌름스 종양 유전자(FWT1)에 대한 증거
자연 유전학
Rahman, Nazneen과 Arbour, Laura와 Tonin, Patricia와 Renshaw, Jane과 Pelletier, Jerry와 Baruchel, Sylvain과 Pritchard-Jones, Kathryn과 Stratton, Michael R과 Narod, Steven A
DOI:10.1038/ng0896-461
1996

메틸말론산혈증의 합병증인 글루타티온 결핍: 고용량의 아스코르브산염에 대한 반응
소아과 저널
Treacy, E와 Arbour, L과 Chessex, P와 Graham, G와 Kasprzak, L과 Casey, K와 Bell, L과 Mamer, O와 Scriver, CR
DOI:10.1016/S0022-3476(96)70080-X
1996

비증후군 대두증의 다인성 유전
임상 유전학
Arbour, L 및 Watters, GV 및 Hall, JG 및 Fraser, FC
DOI:10.1111/j.1399-0004.1996.tb02349.x
1996

호모시스틴뇨증이 있는 여성 환자의 수술 후 근긴장이상
소아과 저널
Arbour, Laura 및 Rosenblatt, Bernard 및 Clow, Carol 및 Wilson, Golder N
1988