"우리는 캐나다 원주민과 비원주민 사이의 교육 및 고용 격차를 없애기 위해 원주민 그룹과 공동 전략을 개발할 것을 연방 정부에 요청합니다."
캐나다 진실화해위원회: 유산. 교육. 행동 촉구(7)
모든 사람을 위한
게놈과 유전자…그리고 그 사이의 모든 것(2019)
이 유전학 교육 시리즈는 원주민 공동체, 가족 및 참가자가 유전학에 대한 기본적인 이해를 얻을 수 있는 자원이자 교육 도구입니다. 이 정보는 모든 Silent Genomes 활동에 통합될 유전적 구성 요소를 더 잘 이해하는 데 도움이 될 수 있습니다.
주제:세포, DNA(뉴클레오티드, 염기쌍, 구조 및 염색체), 게놈(유전자 및 단백질) 및 변이체
길이:12:18
연구 참가자 대상(활동 2, 2019)
가족의 질병을 일으키는 유전자 찾기, 파트 1
가족의 질병을 일으키는 유전자 찾기, 2부.
의학적으로 조치가 가능한 부수적 발견
다음 프리젠테이션은 두 가지 주요 측면에 대한 개요를 제공합니다: 연구자들이 어떻게 답을 찾을 것인지에 대한 이야기; 그리고 그들의 연구 결과로부터 무엇을 배울 수 있는지 알아보세요. 더 자세한 정보를 확인하실 수 있습니다여기.
주제:게놈, 유전자, 유전자 변종, 질병 유발 변종, 질병을 유발하지 않는 변종, 중요성이 불확실한 변종, 의학적으로 실행 가능한 부수적 발견.
길이:7:17, 4:30
IBVL 교육 자료
토착 배경 변형 라이브러리(IBVL)는 무엇이며 캐나다와 그 외 지역의 건강 불평등을 해결하는 데 어떻게 도움이 될 수 있습니까?
비디오 | 11:56
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활동적인 댓글 les sous-titres en français
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Silent Genomes 프로젝트 팀은 의료 유전학 의료의 불평등을 줄이는 것을 목표로 캐나다 전역의 원주민 커뮤니티 및 자문가와 협력하여 IBVL을 구축하고 있습니다. Silent Genomes 원주민 희귀병 진단 운영 위원회(S-GIRDD)는 프로젝트에 필수적이며 문화적 안전을 안내하고 IBVL 개발 전반에 걸쳐 원주민의 목소리가 들리도록 보장하기 위한 현명한 조언을 제공합니다. IBVL이 무엇인지, 왜 필요한지, 이 임상 도구가 현재와 미래 세대의 희귀 유전 질환을 앓고 있는 원주민 환자의 진단 성공을 향상시키는 데 어떻게 도움이 될 수 있는지 자세히 알아보기 위해 이 여정에 여러분을 초대합니다.
의료 서비스 제공자용
제목: 침묵의 게놈 프로젝트: 캐나다 원주민을 위한 게놈 의료의 형평성 추구
(길이: 50분)
*트리거 경고: 이 웹 세미나에는 의료 시스템 내의 반원주민 인종차별에 대한 토론과 원주민에 대한 유해한 연구 기록이 포함되어 있으며, 이는 일부 사람들에게 촉발될 수 있습니다.
Silent Genomes 프로젝트 팀원인 Brittany Morgan(커뮤니티 참여 코디네이터)과 Sarah McIntosh(유전 상담사)가 발표함캐나다 유전 상담사 협회 '현안' 웹 세미나 시리즈, 2021년 9월 9일.
대상 청중은 유전 상담사였지만 이 콘텐츠는 Silent Genomes Project에 대해 더 자세히 알고 싶어하는 광범위한 청중에게 적용 가능합니다.
목표:
- 캐나다 원주민과 비원주민 사이에 존재하는 게놈 건강 격차를 조사하십시오.
- 유전적 질환이 있는 캐나다 원주민의 게놈 테스트 및 진단에 대한 접근을 계속 방해하는 장벽에 대해 논의하세요.
- Silent Genomes 프로젝트의 전반적인 목표와 이 목표를 달성하기 위해 4가지 프로젝트 활동이 어떻게 협력하는지 요약합니다.
- 정확한 진단 연구(침묵하는 게놈 프로젝트의 활동 2)가 문화적으로 안전한 유전 상담을 위해 어떻게 노력하고 있는지 알아보세요.
- 사일런트 게놈 프로젝트에서 원주민 파트너십과 원주민 조언자의 역할에 대해 토론하세요.
주제:게놈 건강 격차, 게놈 테스트 및 진단의 장벽, 정밀 진단, 침묵하는 게놈 프로젝트
길이: 50:54
의료 서비스 제공자를 위한 IBVL 책자
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